1. Membrane Transporter/Ion Channel MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt NF-κB Apoptosis
  2. Sodium Channel MEK ERK NF-κB Apoptosis
  3. Lidocaine

Lidocaine  (Synonyms: 利多卡因; Lignocaine)

目录号: HY-B0185 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

Lidocaine (Lignocaine) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERKNF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,可用于研究室性心律失常。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lidocaine Chemical Structure

Lidocaine Chemical Structure

CAS No. : 137-58-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
5 g ¥500
In-stock
10 g ¥800
In-stock
50 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Lidocaine:

    Lidocaine purchased from MCE. Usage Cited in: J Neuroinflammation. 2017 Nov 2;14(1):211.  [Abstract]

    Immunoblot results demonstrate that Lidocaine inhibits Morphine-induced upregulation of phosphorylation of p38 MAPK, but not the p38 total protein.

    查看 Sodium Channel 亚型特异性产品:

    查看 MEK 亚型特异性产品:

    查看 ERK 亚型特异性产品:

    查看 NF-κB 亚型特异性产品:

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Lidocaine (Lignocaine) inhibits sodium channels involving complex voltage and using dependence[1]. Lidocaine decreases growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells via up-regulating miR-145 expression and further inactivation of MEK/ERK and NF-κB signaling pathways. Lidocaine is an amide derivative and has potential for the research of ventricular arrhythmia[2].

    IC50 & Target[1,2]

    MEK

     

    ERK

     

    NF-κB

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Lidocaine (Lignocaine) (10 nM; 48 hours) decreases significantly cell proliferation[2].
    ? Lidocaine (1-10 nM; 24-72 hours) inhibits cell viability and achieves the most suppressing effects at the concentration of 10?nM and treatment time 48?hours[2].
    ? Lidocaine (10 nM; 48 hours) increases significantly the apoptotic cell rate[2].
    ? Lidocaine (10 nM; 48 hours) down-regulates Cyclin D1 and up-regulates p21 expression significantly[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: The human gastric cancer cell line MKN45
    Concentration: 10 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Decreased significantly cell proliferation.

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: The human gastric cancer cell line MKN45
    Concentration: 1, 5 and 10 nM
    Incubation Time: 24, 48, 72 hours
    Result: Inhibited MKN45 cell viability.

    Apoptosis Analysis[2]

    Cell Line: The human gastric cancer cell line MKN45
    Concentration: 10 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Increased significantly the apoptotic cell rate.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: The human gastric cancer cell line MKN45
    Concentration: 10 nM
    Incubation Time: 48 hours
    Result: Down-regulated Cyclin D1 and up-regulated p21 expression significantly.
    体内研究
    (In Vivo)

    Lidocaine (Lignocaine) causes completely reversible tail nerve block in rats. Mechanical nociception block produced by lidocaine has slower onset and faster recovery compared with thermal nociception block[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    分子量

    234.34

    Formula

    C14H22N2O

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    利多卡因;赛罗卡因;赛洛卡因;昔罗卡因

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    4°C, protect from light

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (426.73 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : ≥ 5 mg/mL (21.34 mM)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 4.2673 mL 21.3365 mL 42.6730 mL
    5 mM 0.8535 mL 4.2673 mL 8.5346 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.67 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 4.35 mg/mL (18.56 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

    *In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.96%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 4.2673 mL 21.3365 mL 42.6730 mL 106.6826 mL
    5 mM 0.8535 mL 4.2673 mL 8.5346 mL 21.3365 mL
    10 mM 0.4267 mL 2.1337 mL 4.2673 mL 10.6683 mL
    15 mM 0.2845 mL 1.4224 mL 2.8449 mL 7.1122 mL
    20 mM 0.2134 mL 1.0668 mL 2.1337 mL 5.3341 mL
    DMSO 25 mM 0.1707 mL 0.8535 mL 1.7069 mL 4.2673 mL
    30 mM 0.1422 mL 0.7112 mL 1.4224 mL 3.5561 mL
    40 mM 0.1067 mL 0.5334 mL 1.0668 mL 2.6671 mL
    50 mM 0.0853 mL 0.4267 mL 0.8535 mL 2.1337 mL
    60 mM 0.0711 mL 0.3556 mL 0.7112 mL 1.7780 mL
    80 mM 0.0533 mL 0.2667 mL 0.5334 mL 1.3335 mL
    100 mM 0.0427 mL 0.2134 mL 0.4267 mL 1.0668 mL

    * 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Lidocaine
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